O Controle da Qualidade da Terapia Antineoplásica envolve a inspeção visual de pelo menos 80% das amostras, para assegurar a integridade física da embalagem, ausência de partículas, precipitações e separação de fases.

Não se admite a manipulação de medicamentos para utilização em período que ultrapasse 48 horas a partir da preparação inicial.

Nos serviços que atendam somente doenças hemolinfopoiéticas, o responsável técnico deve habilitado em hematologia com titulação reconhecida perante o CFM.

Acidente Ambiental em Terapia Antineoplásica fica caracterizado diante de contaminação gerada por contato ou inalação dos medicamentos da terapia antineoplásica em qualquer das etapas do processo.