A doença ocorre com mais frequência no Oriente Médio, é mais comum em populações residentes ao longo da histórica Rota da Seda, que se estende da Ásia Oriental à costa do Mediterrâneo, daí o porquê de muitos a chamarem de “doença da rota da seda”, mas também ocorre nas Américas e no norte da Europa

A doença de Behçet desenvolve-se com mais frequência em adultos jovens; é rara em crianças, mas pode acometer todas as faixas etárias

Úlceras aftoides dolorosas recorrentes na boca são o componente mais comum, porém nem sempre estão presentes na Doença de Behçet. Úlceras genitais, uveíte e vasculite pustular cutânea podem aparecer para fazer o diagnóstico

O envolvimento ocular consiste na inflamação da parte média ou posterior do olho (úvea) incluindo a íris, e ocorre em mais de metade dos pacientes com doença de Behçet

A conduta terapêutica é semelhante à das úlceras aftoides, enfatizando-se ouso de colchicina (3 mg/dia) nas formas cutaneomucosas e artríticas. Nas formas mais graves está indicado o uso de ciclofosfamida e/ou corticoides