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Respondida
3472049
Ano:
2024
Disciplina:
Medicina
Banca:
UFF
Orgão:
FEMAR
Provas:
Médico - Endocrinologia
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Endocrinologia
São características dos pacientes com deficiência de 11-beta-hidroxilase, EXCETO:
A
apresentam mutações no gene CYP11B1.
B
apresentam níveis elevados de desoxicorticosterona e 11-desoxicortisol, bem como precursores mais precoces do cortisol, como a 17-hidroxiprogesterona.
C
secretam androgênios suprarrenais em excesso.
D
sintetizam pouca aldosterona e apresentam problemas relacionados à perda de sal.
E
tendem a se tornar hipertensos em consequência dos níveis elevados de desoxicorticosterona e seus metabolitos.
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