As notificações de reações adversas a medicamentos frequentemente necessitam de avaliações antes de serem encaminhadas aos centros de farmacovigilância e há diferentes protocolos e algoritmos que podem ser usados para essa avaliação. De acordo com as categorias de casualidade definidas pela OMS, “um evento clínico, que pode incluir anormalidade em exame de laboratório, com tempo de sequência razoável da administração do medicamento, mas que poderia ser explicado também por doença concomitante, por outros medicamentos ou substâncias químicas e que não há informações claramente conhecidas sobre a retirada do medicamento”, pode ser considerada como uma reação adversa