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Respondida
1353375
Ano:
2010
Disciplina:
Medicina
Banca:
UERJ-SGP
Orgão:
UERJ
Provas:
Técnico Universitário Superior - Médico - Hematologia Pediátrica
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Hematologia
Sobre as coagulopatias hereditárias, é correto afirmar que:
A
na hemofilia B, a reposição de fator deverá ser feita com concentrado de fator IX ou crioprecipitado.
B
sangramento prolongado em queda do coto umbilical sugere a hipótese diagnósti-tica de deficiência de fator XIII.
C
sangramento volumoso e prolongado após circuncisão é uma complicação muito frequente nos pacientes com hemofilia A, independentemente dos níveis de fator.
D
na hemofilia A grave, coagulopatia hereditária mais comum, as manifestações clínicas ocorrem tipicamente antes do 1º ano de vida.
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