Qualquer morte súbita inesperada ocorrendo até 30 dias após o término de campanhas de vacinação contra a febre-amarela, em que as circunstâncias e dados clínicos sugerem um evento adverso à vacina, é considerado evento adverso grave da vacina.

Não há contraindicação da administração concomitante da vacina de febre-amarela com outras vacinas do calendário vacinal, como a tríplice viral, por exemplo.

A vacina está contraindicada aos pacientes infectados pelo HIV com imunossupressão grave, com a contagem de células CD4 < 250 células/mm3.

Reações de hipersensibilidade associadas à vacina febre-amarela são definidas como reações agudas de hipersensibilidade do tipo II de Gell & Coombs, mediada por imunocomplexos (antígeno-anticorpo), com envolvimento de múltiplos sistemas, com progressão rápida e grave.