Adulto do sexo masculino, 40 anos, assistido no serviço de pronto atendimento de um hospital, apresenta palidez e sangramento. As provas de coagulação, como tempo de protrombina (TP) e tempo de tromboplastina parcial (TTP) apresentaram-se prolongadas, fibrinogênio diminuído e D-dímeros alterado.

Hemograma:

Eritrócitos: 1,5 milhões/mm³

Hemoglobina: 5 g/dL

Hematócrito: 14%

VCM: 80 fL

HCM: 28 pg

CHCM: 35 g/dL

RDW: 14%

Plaquetas: 15.000/mm³

Leucograma

Leucócitos 80.000 /mm³

Diferencial % /mm³

Neutrófilos:

Segmentados 2 1.600

Bastonetes 0 0

Metamielócito 0 0

Mielócito 0 0

Promielócito* 98 78.400

Blastos 0 0

Linfócitos 0 0

Monócitos 0 0

Eosinófilos 0 0

Basófilos 0 0

* Os promielócitos observados na contagem diferencial possuem características morfológicas anômalas, com cromatina delicada, de aspecto dobrado, de borda irregular, algumas vezes, formando figuras sobrepostas e, em sua maioria, hipogranulares.

Para o caso clínico descrito acima, qual o diagnóstico mais provável, segundo classificação do grupo de franceses, americanos e britânicos (FAB)?