A microssomia hemifacial (MHF) é uma malformação craniofacial resultante de defeitos no primeiro e no segundo arcos branquiais que apresenta assimetria unilateral ou bilateral, hipoplasia de órbita(s), maxila, mandíbula, orelha, nervos cranianos e tecidos moles faciais

A microssomia hemifacial (MHF) é uma malformação craniofacial resultante de deficiência da face média bilateral ou unilateral resultando em uma projeção AP (ÂnteroPosterior) aumentada das regiões paranasais, nasais, infraorbitais e zigomáticas, bem como no nível oclusal

A microssomia hemifacial (MHF) é uma malformação craniofacial resultante de testa e fronte assimétricas em forma de paralelograma, o lado afetado em geral é achatado e o lado contralateral pode mostrar sobrecrescimento compensatório com abaulamento frontal ou bossa frontal

A microssomia hemifacial (MHF) é uma malformação craniofacial resultante de aumento raro dos tecidos craniofaciais moles e/ou duros, o desenvolvimento facial assimétrico resulta da migração anormal de células da crista neural

A microssomia hemifacial (MHF) é uma malformação craniofacial resultante de deformidade facial óbvia, mais pronunciada por uma vista basal e desvio mandibular para a direita