Julgue os itens subseqüentes, relativos ao registro e certificação de produtos médicos e seus processos produtivos no âmbito das agências reguladoras.
Nos termos da RDC 97/2000, a existência de uma base tecnológica comum (fundamentos de funcionamento, conteúdo ou composição, desempenho e acessórios) a vários produtos não é critério suficiente para classificá-los como produtos correlatos entre si.
