O penfigoide bolhoso é uma doença autoimune causada com predomínio da resposta celular tardia – reação de hipersensibilidade tipo 4.

O comprometimento de mucosas é raro na necrólise epidérmica tóxica, falando a favor de pênfigo vulgar como a principal hipótese diagnóstica.

A Síndrome de Stevens-Johnson apresenta boa resposta com a corticoterapia, que deve ser iniciada assim que o diagnóstico for suspeito.

Infecções secundárias são incomuns nas doenças bolhosas da pele; infecções de outros órgãos, relacionadas à imunossupressão, são as complicações mais frequentes.

O pênfigo vulgar é uma doença autoimune que se caracteriza por descolamento superficial da epiderme.