Dois testes de estímulos (sequenciais ou em dias separados) devem ser realizados para comprovar a deficiência de GH, em geral.

Os principais testes farmacológicos rotineiramente empregados (hipoglicemia, clonidina, arginina e glucagon) são comparáveis quanto à sensibilidade e à especificidade.

A determinação da secreção espontânea de GH pelo ritmo de GH noturno, ou de 24 horas, acrescenta vantagens adicionais quando comparadas aos testes farmacológicos mais simples.

Uso de medicações como corticoides, deprivação psicossocial, hipotireoidismo não tratado, obesidade e crianças em idade peripuberais são condições que podem aumentar a taxa de falso diagnóstico de DGH baseado apenas nos testes de estímulo.

Em crianças com diagnóstico de tumor da região hipotálamo-hipofisária, antecedente de cirurgia e/ou irradiação desta região, deficiência de outros hormônios hipofisários ou, ainda, com causa genética comprovada de deficiência do GH, apenas um teste de estímulo, associado a quadro clínico compatível, é suficiente para o diagnóstico de DGH.