O SNP possui um efeito biológico modesto (aumento de 15% no risco), mas o valor de p não atinge o limiar de correção para múltiplos testes em GWAS.

O SNP é um determinante majoritário da doença, equivalente ao Fator V de Leiden.

O resultado é estatisticamente significativo de acordo com o padrão de significância genômica.

O OR de 1.15 indica que o SNP é protetor contra a trombose.

O estudo prova que a herança da trombose é puramente monogênica.