As neoplasias mieloproliferativas Philadelphia negativas foram reclassificadas pela Organização Mundial da Saúde em 2016. Sobre os critérios diagnósticos, é correto afirmar:
Proliferação megacariocítica com atipias e sem fibrose > grau I, presença de mutação no gene Jak2 e esplenomegalia palpável são critérios maiores de pré-mielofibrose primária.
Hemoglobina > 16.5 g/dL (homens) ou > 16 g/dL (mulheres) são critérios maiores para o diagnóstico de policitemia vera.
Proliferação de megacariócitos grandes e maduros, raramente com fibrose grau I, e ausência de evidência de trombocitose reativa são critérios maiores de trombocitemia essencial.
Leucoeritroblastose, baço palpável e anemia são critérios maiores de mielofibrose primária.
Eriropoetina sérica elevada é critério maior para o diagnóstico de policitemia vera.
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