Segundo Storpirtis et al. (2008), “armazenar e estocar material é disponibilizá-lo, de forma organizada e com conhecimentos técnicos, em uma área específica. Para garantir uma terapia adequada, o medicamento deve chegar ao paciente com qualidade, tendo garantida a sua estabilidade físico-química e microbiológica”. Sobre o assunto, considere as seguintes afirmativas:
1. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), do Ministério da Saúde (MS), por meio da resolução RDC nº50, de 21/02/2002, regulamenta o planejamento, a programação, a elaboração e a avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde e define que o tamanho da área de armazenamento de uma Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) deve ser dimensionada em 0,6 m2 para cada leito hospitalar.
2. O armazenamento de um medicamento em local fresco e ao abrigo da luz deve ser feito à temperatura de 8 a 15 ºC, protegido da luz solar direta.
3. Para realizar o controle de validade dos medicamentos em uma Central de Abastecimento Farmacêutico, deve-se utilizar o sistema em que o primeiro item que entra daquele medicamento deve ser o primeiro que sai, do inglês FIFO – first in, first out.
4. As reações químicas que podem afetar a estrutura dos fármacos e alterar a sua estabilidade são: hidrólise, reações de oxirredução e fotólise ou fotodegradação.
5. Os fatores que interferem na estabilidade dos medicamentos e que são controláveis no armazenamento são a temperatura, a umidade, a pressão, a iluminação e o pH.
Assinale a alternativa correta.
