O processo de preparação deve obedecer às seguintes etapas: obtenção de frações celulares por ultracentrifugação, fixação, pós-fixação, desidratação e inclusão dessas frações em resina acrílica hidrofóbica. Em seguida, as amostras incluídas em resina devem ser processadas em ultramicrótomo e as secções ultrafinas colhidas em grades de cobre e contrastadas.

A amostra biológica deve inicialmente ser submetida a fixação seguida de pós-fixação, desidratação e inclusão em resina hidrofílica. Em seguida, deve ser realizada ultramicrotomia da amostra incluída em resina. As secções ultrafinas devem ser colhidas em grades de níquel submetidas a imunomarcação e a revelação da marcação deve ser feita com anticorpos conjugados a ouro coloidal.

A amostra biológica deve ser submetida a congelamento por spray-freezing e o material congelado, submetido a criosubstituição seguida de desidratação e inclusão em resina hidrofílica. Na ultramicrotomia da amostra incluída em resina, as secções ultrafinas devem ser colhidas em grades de níquel e submetidas a imunomarcação. A revelação da marcação deve ser feita com anticorpos conjugados a ouro coloidal.

A amostra biológica deve ser submetida a congelamento por imersão em freon resfriado por nitrogênio líquido. Em seguida, a amostra congelada deve ser transferida para um aparelho de criofratura, onde será fraturada e sombreada por platina a 45 ºC. O material deve receber, então, uma camada de carbono. A réplica metálica do material deve ser removida sob água e transferida para uma solução de limpeza para a retirada dos resíduos orgânicos, restando apenas a réplica de platina/carbono, a qual deve ser recolhida em grade de 200 mesh.

A amostra biológica deve ser submetida a fixação, pós-fixação, desidratação e inclusão em resina hidrofóbica. Uma vez realizada a ultramicrotomia da amostra incluída em resina, as secções ultrafinas deverão ser colhidas em grades de níquel e submetidas a marcação com lecitinas específicas conjugadas a ouro coloidal.