tem rápida absorção oral e sofre metabolização hepática via citocromo P450, formando um metabólito lábil e ativo que se liga de maneira covalente ao receptor plaquetário P2Y12.

após administração oral, é rapidamente convertido no seu metabólito ativo e apresenta meia-vida de cerca de quatro horas, sofrendo excreção renal após ser convertido em formas inativas.

apresenta pico plasmático de uma a três horas após a ingestão de 250 mg, fazendo com que mais de 98% da ticlopidina se ligue de maneira reversível com proteínas plasmáticas, principalmente a albumina.

é um medicamento de metabolização ampla e rápida, que ocorre no fígado por via enzimática do citocromo P450, com formação de metabólitos ativos.