As anemias hemolíticas hereditárias são causadas por defeitos genéticos que acarretam alterações nas proteínas da membrana eritrocitária. Nesse contexto, considere as afirmativas abaixo.

I - A fisiopatologia da esferocitose hereditária está associada a alterações moleculares nos genes que codificam as proteínas participantes das interações verticais na membrana celular.

II - Nos casos de esferocitose hereditária, há a presença de esferócitos em sangue periférico, com curva de fragilidade osmótica positiva e aumento de reticulócitos.

III - As eliptocitoses hereditárias em geral são sintomáticas; em mais de 90% dos casos, há hemólise de significância clínica.

IV - O diagnóstico da eliptocitose hereditária vem do hemograma de rotina com eliptocitose evidente, mas este é inespecífico, pois pode gerar dúvidas com outras doenças hereditárias, como as talassemias, anemias ferroprivas e mielodisplasias.

Quais estão corretas?