A citogenética humana clínica contempla o estudo dos cromossomos enfocando aspectos quantitativos, estruturais e hereditários e correlacionando os tipos de alterações cromossômicas com aspectos clínicos dos pacientes. A análise do cariótipo de uma criança do sexo masculino apresentou dois cromossomos X e um Y, ou seja, 47 XXY. Em que tipo estaria enquadrada esta anomalia?