Degeneração primária das células fotorreceptoras.

Inflamação autoimune contra fibras do nervo óptico.

Desmielinização primária semelhante à esclerose múltipla.

Acúmulo de humor aquoso no espaço subretiniano.

Compressão mecânica da lâmina cribosa associada a alterações vasculares que comprometem a perfusão axonal.