necessidade de realização de ultrassonografia morfológica do primeiro e segundo trimestre, além de cardiotocografia fetal.

tal achado possui grande associação com doenças genéticas, dentre elas, a mais comum é a trissomia do cromossomo 13, associado a holoprosencefalia semilobar.

deve-se orientar o casal para o mau prognóstico fetal, devido à elevada probabilidade de aneuploidias cromossômicas, frente o duto venoso positivo.

a orientação para a necessidade do estudo do cariótipo fetal é relevante, pois há grande probabilidade de aneuploidias fetais, sendo a monossomia do X a mais comum.

o estudo do DNA fetal em sangue periférico passa a ser imperativo, nesse caso, pois permite a identificação das 5 principais aneuploidias cromossômicas fetais e nos assegura síndromes gênicas.