4/Cromossoma: compreende o agrupamento dos genes do genoma. Os seres humanos têm 46 cromossomos, dos quais, no conceito de autossomas, estão incluídos os 23 pares de cromossomas, havendo diferença nos homens (XY) e nas mulheres (XX) em apenas um par.

3/Genes: apenas uma pequena parte do genoma humano é formado por genes. O restante constitui o junk DNA (DNAlixo), que não contêm nenhuma informação. Os genes são sequências especiais de centenas ou até milhares de pares de bases (A-T ou C-G) que oferecem as informações básicas para a produção de todas as proteínas que o corpo precisa produzir.

1/Pares de bases: Todo o código genético humano pode ser decifrado em combinações de apenas quatro compostos orgânicos, as bases nitrogenadas: (A) adenina, (T) timina, (C) citosina e (G) guanina, que estão sempre agrupados em pares: (A-T) e (C-G). O genoma humano tem entre 2,8 milhões e 3,5 milhões de pares desse tipo de compostos orgânicos.

2/DNA (dupla hélice): A estrutura do DNA possui duas fitas de nucleotídeos dispostas lado a lado e torcidas na forma de dupla hélice, formando uma estrutura em espiral. Essas fitas são mantidas unidas pela formação de pares de bases nitrogenadas: (A-T), pareadas por meio de duas ligações de hidrogênio, e (G-C) pareadas através de três ligações de hidrogênio. A presença dessas milhares de ligações de hidrogênio na molécula de DNA contribui para a estabilidade da dupla hélice.