Questão 1739680

1739680 Ano: 2016
Disciplina: Química
Banca: BIO-RIO
Orgão: SAAE Barra Mansa-RJ

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Engenheiro Químico
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A reação abaixo representa uma substituição nucleofílica de segunda ordem (SN2) em haletos orgânicos CH₃Cl + OH^- !$ \rightarrow !$ CH₃OH + CI^-

Sobre essa reação, a opção INCORRETA, é:

O aumento do impedimento estérico no substrato tende a diminuir a velocidade da reação.

Solventes polares apróticos favorecem a reação, pois solvatam os cátions e deixam o nucleófilo livre para atacar o substrato.

O grupo de saída (Cl^-) é uma base fraca de Lewis (maior estabilidade) em relação ao ânion hidróxido (OH^-). Esse fato dificulta um novo ataque do cloreto ao produto formado.

O nucleófilo (OH^-) ataca pelo lado oposto ao grupo de saída devido a menor sobreposição dos orbitais moleculares envolvidos na reação.

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