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1609982 Ano: 2017
Disciplina: Medicina
Banca: IADES
Orgão: FEPECS

A imagem a seguir, de uma RNM da coxa direita, representa uma massa de crescimento rápido no grupo muscular posterior de um paciente do sexo masculino, negro, com lesões umbilicadas em tronco e membros superiores e inferiores. Chama a atenção a presença de uma mancha do tipo “café com leite”no ombro esquerdo. A biópsia incisional dessa lesão revelou “neoplasia fusiforme de padrão sarcomatóide; provavelmente se trata de um rabdomiossarcoma“.

Enunciado 1609982-1

A respeito desse caso clínico e da doença genética que predispõe ao surgimento da neoplasia, julgue os itens a seguir.

A mutação do gene STK11/LKB1 – síndrome de Peutz Jeghers –, relacionada com hamartomas em vários órgãos, pode se manifestar clinicamente pelas manchas “café com leite”, predispondo a tumores de partes moles como os sarcomas sinoviais.
 

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