O tempo de meia-vida deve ser suficiente para preparar o radiofármaco, administrar ao paciente e realizar a imagem.

Os radiofármacos utilizados para diagnóstico estão classificados em radiofármacos específicos (ou 1ª geração) e radiofármacos de perfusão (ou 2ª geração).

Os radiofármacos específicos são transportados pelo sangue e atingem o órgão alvo na proporção do fluxo sanguíneo, em locais inespecíficos de ligação.

Os radiofármacos de perfusão são direcionados por moléculas biologicamente ativas, como, por exemplo, anticorpos e peptídeos, que se ligam a receptores celulares ou são transportados para o interior de determinadas células.

A energia do fóton gama emitido pelo radionuclídeo que entra na composição do radiofármaco para diagnóstico deve situar-se entre os 100-500 keV, já que raios gama com energia inferior a 100 keV são absorvidos pelos tecidos e não são detectados exteriormente, e quando a sua energia é superior a 500 keV a eficiência dos detetores atualmente existentes diminui, resultando em imagens de má qualidade.