Criança de 4 anos apresenta prurido intenso, icterícia intermitente e história familiar de colestase crônica. Exames mostram bilirrubina direta elevada e ausência de obstrução biliar. A síndrome CORRETAMENTE compatível com o caso é:
Atresia biliar.
Hepatite autoimune.
Doença de Wilson.
Colestase intra-hepática progressiva familiar (PFIC).
Hemocromatose juvenil.
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