Nos humanos, o albinismo (deficiência na produção de melanina) e a galactosemia (incapacidade do organismo de metabolizar a galactose em glicose) são anomalias, normalmente associadas à genética e determinadas por genes recessivos, com dois alelos, apresentando dominância completa, que seguem o padrão de segregação independente mendeliano em cromossomos autossômicos. Suponha que a única forma de manifestação dos fenótipos “albino” ou “não albino” seja determinada pelas diferentes combinações genotípicas entre alelos dominantes e recessivos do gene “ A” e, “galactosêmico” ou “não galactosêmico” do gene B”. Considere um casal, em que o homem não é albino nem galactosêmico (com pai albino e galactosêmico) e a mulher é albina e não galactosêmica (com mãe galactosêmica). Assinale a alternativa que contenha o genótipo do casal em questão e, a respectiva chance de gerarem um filho albino e galactosêmico: