O pan-hipopituitarismo caracteriza-se pela deficiência de múltiplos hormônios hipofisários, manifestando-se inicialmente pela secreção excessiva de prolactina devido à compressão da haste hipofisária.

A acromegalia é diagnosticada por meio da dosagem basal do hormônio do crescimento (GH), sendo que valores superiores a um nanograma por mililitro excluem a necessidade de dosagem de IGF-1.

O diabetes insípido central decorre da resistência renal à ação do hormônio antidiurético, resultando em poliúria aquosa e sede intensa que não responde à administração de desmopressina.

O prolactinoma é o adenoma hipofisário funcional mais frequente, sendo o tratamento com agonistas dopaminérgicos a primeira linha para a redução dos níveis de prolactina e do volume tumoral.

A síndrome de Sheehan é uma forma de necrose hipofisária pós-parto que cursa com hipertireoidismo severo e galactorreia persistente devido à preservação das células lactotróficas e tireotróficas.