Quadro clínico compatível com alteração de hemostasia primária. Solicitar prímeiramente tempo de sangramento (TS), contagem e avaliação morfológica das plaquetas, agregação plaquetária e citometria de fluxo.

A história é sugestiva de alteração de hemostasia se cundária. Deve-se pedir contagem de plaquetas, tempo de protrombina (TP), tempo de tromboplastina parcial ativada, tempo de trombina e fibrinogênio, esperar alar gamento tanto do TP quanto do TTPA

A história é sugestiva de alteração de hemostasia secun dária, provavelmente hereditária. Os exames iniciais devem ser o TP, TTPA e dosagem de fator VIII

A história é sugestiva de alteração de hemostasia primá ria, provavelmente hereditária . Os exames iniciais devem incluir TS, TP, TTPA, fibrinogênio e tempo de trombina . O TTPA alargado não exclui a hipótese de Doença de Von Willebrand

A história é sugestiva de alteração de hemostasia primá ria adquirida. Os exames iniciais devem incluir TS, TP, TTPA, fibrinogênio e tempo de trombina . O TS normal afasta a hipótese de púrpura trombocitopênica ímune.