Em uma determinada indústria farmacêutica, o ar tratado, depois de insuflado na área produtiva, pode ser totalmente descartado, ou ter uma parcela recirculada. Essas duas opções devem ser baseadas nas Boas Práticas de Fabricação (BPF) ou também em razões ecológicas e econômicas. O responsável pela garantia daqualidade deve estar bem informado, para que não haja nenhum risco de contaminação ou contaminação cruzada, devido à recirculação de ar. Dependendo da área da empresa, os filtros HEPA deverão ser instalados em sistema de insuflamento ou de retorno, para evitar a contaminação cruzada. Porém, em algumas áreas, os filtros HEPA podem não ser necessários, como em áreas onde o sistema de tratamento de ar abastece uma instalação dedicada, havendo evidências que não há possibilidade de contaminação cruzada; e outra área onde a recirculação de ar é restrita sem geração de pó. Podemos afirmar que essas duas áreas são, respectivamente: