A glomerulonefrite membranosa é a hipótese mais provável, caracterizada por depósitos subepiteliais e curso refratário a corticoides.

A glomeruloesclerose segmentar e focal é a hipótese mais provável, caracterizada por lesões escleróticas focais e proteinúria refratária.

A glomerulonefrite membranoproliferativa é a hipótese mais provável, associada a duplicação da membrana basal e depósitos mesangiais.

A nefropatia por lesões mínimas é a hipótese mais provável, caracterizada por alterações podocitárias vistas em microscopia eletrônica e resposta favorável a corticoides.

A nefropatia por IgA é a hipótese mais provável, cursando com hematúria recorrente e depósitos mesangiais.