Os exames complementares (bioquímicos e de imagem) têm como objetivo demonstrar alterações laboratoriais e de imagem típicas da doença.

Em relação ao liquor, na DA há redução significativa dos níveis de tau total e de tau hiperfosforilada.

Entre os casos de DA familiar em que anormalidades genéticas são identificadas, a maior parte decorre de mutações no gene PARKIN1.

A principal característica no estágio inicial é o deficit de memória episódica.

O tratamento farmacológico baseia-se em drogas que atuam nas vias colinérgicas, apresentando eficácia no tratamento dos sintomas cognitivos, mas sem melhora nos sintomas comportamentais e no desempenho funcional.