Fármacos de liberação controlada são capazes de permitir a otimização da velocidade de cedência e do regime de dosagem das substâncias. Dentre as formulações as micropartículas e os sistemas coloidais (lipossomas e nanopartículas) são os principais vetores potencialidades terapêuticas sendo planejados, principalmente, para administração parenteral, oral ou oftálmica. As nanopartículas, constituídas por polímeros biodegradáveis, têm atraído maior atenção devido à maior estabilidade nos fluídos biológicos e durante o armazenamento. O termo nanopartícula inclui as nanocápsulas e as nanoesferas, as quais diferem entre si segundo a composição e organização estrutural (Figura).
Figura: Representação esquemática de nanocápsulas e nanoesferas poliméricas: a) fármaco dissolvido no núcleo oleoso das nanocápsulas; b) fármaco absorviso à parede polimérica das nanocápsulas; c) fármaco retido na matriz polimérica das nanoesferas; d) fármaco adsorvido ou disperso molecularmente na matriz polimérica das nanoesferas)
Fonte: SCHAFFAZICK, S.R.et al. Caracterização e estabilidade físico- química de sistemas poliméricos nanoparticulados para a administração de fármacos. Quím. Nova, São Paulo, 26(5),726737.2003
Sobre estes novos sistemas de liberação controlada de fármacos, julgue os itens abaixo:
I. Existem poucos métodos relatados na literatura para a preparação de nanopartículas poliméricas, porém, os métodos de polimerização interfacial são utilizados para a produção destes sistemas em escala industrial pois não há necessidade de utilização de solventes nem tensoativos.
II. O controle de qualidade destas formulações engloba a avaliação morfológica, a distribuição de tamanho de partícula, a distribuição de massa molar do polímero, a determinação do potencial zeta e do pH, a determinação da quantidade de fármaco associado às nanoestruturas, a cinética de liberação do fármaco e, ainda, a avaliação da estabilidade em função do tempo de armazenamento.
III. A avaliação morfológica destes sistemas pode ser feita por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e/ou por microscopia eletrônica de transmissão (MET).
IV. Para minimizar os problemas de estabilidade, as suspensões nanoparticuladas podem ser secas através de processos de liofilização (freezedrying), nebulização (spraydrying) ou secagem em estufa com circulação de !$ CO_2 !$. Esta desidratação tem o objetivo de aumentar a estabilidade destes sistemas.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas:
