As bandas mais características observadas nos espectros de álcoois e fenóis são originárias das deformações axiais das ligações oxigênio-hidrogênio e carbono-oxigênio.

Cetonas, aldeídos, ésteres e ácidos carboxílicos apresentam uma banda característica originária da deformação axial da dupla ligação carbono-oxigênio.

A frequência das bandas de certos grupos funcionais pode ser fortemente influenciada pelo estado físico da amostra da substância, bem como por efeitos eletrônicos e de massa dos grupos vizinhos, conjugação, interações de hidrogênio e tensões na estrutura.

A substituição de um grupamento alquila de uma cetona saturada alifática pelos heteroátomos Cl, F e Br desloca a absorção da carbonila predominantemente pelo efeito indutivo.

O efeito indutivo frequentemente reduz o comprimento de uma ligação dupla carbono-oxigênio, resultando na diminuição da frequência de absorção.