A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma doença genética que pode apresentar-se desde a forma silenciosa até morte súbita. Sobre essa doença, analise as afirmativas a seguir e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).

( ) Em adultos usa-se o ponto de corte do espessamento máximo no final diástole ≥15 mm em qualquer parte do ventrículo esquerdo, na ausência de outra causa de hipertrofia.

( ) Um grau mais limitado de hipertrofia ventricular esquerda (13–14 mm) pode também ser diagnóstico em membros familiares de um paciente com CHM estabelecida ou em conjunto com um teste genético positivo.

( ) A obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo (seja ao repouso ou provocada), embora seja uma forma mais sintomática, é incomum e está presente em cerca de 20% dos pacientes com CMH.

( ) São exemplos de fatores de risco bem estabelecidos para morte súbita em pacientes com CMH: disfunção diastólica; fibrilação atrial; hipertensão arterial sistêmica.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.