As síndromes mielodisplásicas constituem um grupo heterogêneo de doenças clonais hematológicas caracterizado por proliferação de células mielóides imaturas e falência medular. Com relação a essas doenças, julgue os itens que se seguem.
A Organização Mundial de Saúde (OMS) eliminou o subtipo anemia refratária com excesso de blastos em transformação (RAEB-T), prevista pelo sistema FAB, ao definir a presença de 20% ou mais de mieloblastos na medula óssea como diagnóstico de leucemia mielóide aguda.
