A deficiência seletiva de Imunoglobulina A (IgA) não aumenta risco de infecções respiratórias recorrentes, pois a imunidade inata compensa integralmente a ausência de anticorpos específicos nas mucosas.

A imunodeficiência primária caracterizada por baixos níveis de imunoglobulinas séricas, com linfócitos T preservados, sugere um defeito predominantemente humoral, como na Imunodeficiência Comum Variável (CVID), aumentando risco de infecções bacterianas recorrentes.

As doenças autoimunes decorrem exclusivamente de falhas no sistema imune inato, sem participação do sistema adaptativo, já que linfócitos T e B não desempenham papel relevante na quebra da tolerância imunológica.

As reações de hipersensibilidade tipo I, mediadas por IgE, são caracterizadas por resposta tardia, dependente da ativação de linfócitos T citotóxicos, e não estão relacionadas a manifestações clínicas imediatas como anafilaxia.

As imunodeficiências secundárias, como as relacionadas ao uso de corticoides ou quimioterapia, apresentam padrão clínico indistinguível das primárias, não havendo necessidade de investigação etiológica diferenciada.