A exposição ao UV diminui o fluxo sanguíneo e ocorre infiltração na pele por células mastócitos que estimulam a atividade da fosfolipase e liberação subsequente de ácido araquidônico e que forma PG.

A diminuição da síntese de PG e NO intensifica a infiltração cutânea leucocitária e a peroxidação de lípides cuja resposta inflamatória subjacente é potencializada pela síntese de TNF-a, ativação do NF-kB e IL-10.

O estado inflamatório pode direcionar a supressão de queratoses actínicas e carcinoma espinocelular, provavelmente em decorrência das células inflamatórias bloquearem a ROS.

O NO é produzido pela NOS a partir da valina e a UVR suprime a NOS, por intermédio de várias citocinas, fatores de crescimento e estímulos inflamatórios, ocasionando altos níveis de NO.

Tanto a UVA quanto a UVB podem suprimir o sistema imune humano e a exposição à UVR suprime outras reações imunes como hipersensibilidade de contato e reações celulares tardias a vírus, bactérias e fungos.