Desenvolvimento de anticorpos neutralizantes contra IL-2 e resistência a linfodepleção.

Exaustão das CAR-T-cells e perda da expressão de CD19 pelas células leucêmicas.

Rejeição imunológica do enxerto de CAR-T-cells e mutagênese insercional pelo vetor viral.

Expansão clonal de células T regulatórias do receptor e fibrose medular pós-infusão.

Hipogamaglobulinemia persistente e reativação de infecções virais latentes com supressão medular.