Na infância, 80–90% dos casos de síndrome nefrótica são primários/idiopáticos, e 80–90% dessas crianças tendem a ser corticossensíveis, com remissão em até 4 semanas de prednisona/prednisolona na dose padronizada.

A síndrome nefrótica na infância é majoritariamente secundária e, por isso, deve-se sempre priorizar investigação etiológica extensa antes de qualquer terapia.

Hipocomplementenemia é achado compatível com lesão histológica mínima e não modifica conduta, sendo rara indicação de biópsia renal.

A presença de hipertensão severa e disfunção renal não altera a indicação de biópsia renal em crianças com síndrome nefrótica típica.

A principal causa de óbito na síndrome nefrótica é trombose, e infecção não é complicação relevante.