O controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas emprega ensaios físico-químicos que asseguram a uniformidade e o desempenho dos comprimidos. A respeito desses ensaios, analise as afirmativas a seguir:

I. O ensaio de friabilidade mede a quantidade de princípio ativo liberada do comprimido em meio aquoso ao longo do tempo.
II. O ensaio de dureza avalia a resistência do comprimido à ruptura sob a aplicação de uma força diametral.
III. O ensaio de desintegração mede a variação de peso entre as unidades de um mesmo lote de comprimidos.

Está CORRETO o que se afirma em: