A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), por meio da Resolução da Diretoria Colegiada Nº 786, de 5 de maio de 2023, estabeleceu os requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de Serviços que executam as atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas (EAC), como as farmácias e consultórios isolados.

Sobre os requisitos a serem cumpridos pelas farmácias para a realização de EAC, leia as afirmativas abaixo:

I. Nas farmácias, devem ser utilizados produtos para diagnóstico in vitro que requeiram leitura exclusivamente visual.
II. Nas farmácias, devem ser utilizados produtos para diagnóstico in vitro que requeiram exclusivamente material biológico primário;
III. A farmácias devem utilizar produtos para diagnóstico in vitro que não necessitem de instrumento para leitura, interpretação ou visualização do resultado;
IV. As farmácias podem realizar somente as etapas iniciais dos EAC no próprio serviço (in loco), sendo as etapas finais realizadas nos Laboratórios Clínicos.

É CORRETO o que se afirma apenas em: