Identificação de mutações somáticas relevantes para diagnóstico, prognóstico e terapias alvo.

Exclusiva análise de polimorfismos neutros sem impacto clínico.

Substituição integral da histopatologia por dados genômicos.

Utilização apenas em estudos experimentais sem aplicação clínica.

Avaliação restrita a DNA mitocondrial sem relevância diagnóstica.