Hemofilia A, causada por deficiência congênita do fator VIII, levando a comprometimento da via intrínseca da coagulação.

Hemofilia B, causada por deficiência congênita do fator IX, com quadro clínico indistinguível da hemofilia A.

Doença de von Willebrand, caracterizada por deficiência ou disfunção da proteína de adesão plaquetária, com sangramentos predominantemente mucosos.

Deficiência de vitamina K, levando à redução de fatores dependentes de vitamina K, como II, VII, IX e X.

Aplasia medular, levando à pancitopenia e sangramentos por trombocitopenia.