A anemia ferropriva é definida pela OMS como um estado em que a concentração de hemoglobina no sangue é anormalmente alta em consequência de um longo período de balanço positivo entre quantidade de ferro biologicamente disponível e necessidade orgânica deste metal.

As anemias megaloblásticas formam um grupo de anemias em que há eritroblastos na medula óssea com um assincronismo maturativo do núcleo em relação ao citoplasma, em função de uma redução da síntese de DNA, normalmente relacionada à deficiência de ácido fólico e/ou vitamina B.

O tecido medular nas anemias aplásticas apresenta discreta proliferação de adipócitos em substituição ao tecido hematopoiético ativo (medula vermelha), caracterizando e chamada de medula amarela.

Quando há comprometimento exclusivo da linhagem eritroide, tem-se Aplasia Eritroide Pura, em que neutrófilos e plaquetas estão normais e eritroblastos estão reduzidos ou mesmo ausentes na medula óssea. A sua forma congênita é a Síndrome de Diamond-Blackfan, herdada como doença dominante, com vários comprometimentos somáticos (face, cardíacos, entre outros).