Em relação à doença de Charcot-Marie-Tooth 1A, é correto afirmar que
o padrão eletrográfico mais comum é a redução da amplitude do potencial de ação muscular composto (CMAP), com velocidade de condução normal.
o padrão de herança geralmente é autossômico recessivo.
a apresentação clínica mais comum ocorre no período neonatal, com insuficiência respiratória e hipotonia.
o mecanismo mais comum está relacionado à deleção do gene PMP22.
a ressonância magnética pode demonstrar hipertrofia das raízes dos nervos periféricos.
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