A eletroforese em gel de agarose separa moléculas de DNA com base em sua carga positiva, fazendo com que fragmentos maiores migrem mais rapidamente em direção ao cátodo.

A Reação em Cadeia da Polimerase – PCR utiliza ciclos de desnaturação térmica, anelamento de iniciadores e extensão por uma DNA polimerase termoestável para amplificar o DNA.

A técnica de Northern Blotting é empregada para a amplificação de plasmídeos circulares em larga escala sem a necessidade de enzimas de restrição ou primers específicos.

O Southern Blotting é uma técnica utilizada exclusivamente para a detecção de proteínas específicas em uma amostra tecidual através de anticorpos radiomarcados.

O sequenciamento de DNA pelo método de Sanger baseia-se na utilização de desoxirribonucleotídeos que impedem a formação de pontes de hidrogênio entre as bases.