Explicar que a síndrome é causada por expansão de repetições CGG no gene FMR1, podendo afetar outros membros da família, e oferecer testes genéticos aos parentes em risco.

Informar que a síndrome é autossômica dominante, sem risco para outros familiares.

Explicar que a síndrome é autossômica recessiva, sem risco para mulheres.

Explicar que a síndrome é multifatorial, sem necessidade de testes genéticos.

Informar que a síndrome é mitocondrial, transmitida apenas pela mãe.