Exclusiva análise de polimorfismos neutros sem impacto clínico.

Substituição integral da histopatologia por sequenciamento genômico.

Limitação da biologia molecular apenas a estudos experimentais.

Identificação de mutações somáticas específicas que orientam terapias alvo e prognóstico, integrando achados histopatológicos e clínicos.

Avaliação restrita a DNA mitocondrial sem relevância diagnóstica.