O quadro é compatível com imunodeficiência secundária induzida por antibióticos de largo espectro, dispensando investigação genética.

A presença de candidíase oral exclui imunodeficiência primária, sendo indicativo apenas de imunossupressão transitória.

O tratamento inicial deve incluir antibióticos profiláticos contínuos, sem necessidade de imunoglobulina endovenosa.

O acompanhamento de longo prazo é desnecessário, pois imunodeficiências combinadas tendem a regredir espontaneamente após os 2 anos de idade.

A suspeita principal é imunodeficiência combinada grave (SCID), caracterizada por linfopenia T e hipogamaglobulinemia, exigindo transplante de medula óssea como terapia definitiva.