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Respondida
4263506
Ano:
2026
Disciplina:
Farmácia
Banca:
FADCT
Orgão:
CONSUD-PR
Provas:
Farmacêutico
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Controle de Qualidade
Controle de Qualidade Industrial
A atribuição de prazo de uso a uma suspensão oral aquosa extemporânea, preparada a partir de comprimidos e destinada a pacientes pediátricos, requer uma base técnico-científica que considere:
A
Dados de estabilidade química, física e microbiológica obtidos para formulação, concentração, processo, embalagem e armazenamento comparáveis às condições reais de preparo e uso.
B
Extrapolação da estabilidade do fármaco em água para a preparação final, desde que o teor inicial e a aparência após a manipulação permaneçam satisfatórios.
C
Prazo do componente com menor validade como referência final, independentemente da concentração, do processo de preparo e do sistema de embalagem empregado.
D
Estudo com o mesmo princípio ativo e veículo, admitindo variações de concentração e embalagem quando o pH inicial e a aparência final forem equivalentes.
E
Resultado de teor no momento do preparo e inspeção visual durante o armazenamento como substitutos da avaliação microbiológica da formulação extemporânea.
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